Fornitore: Med's Medical Solution
Deflussore a 2 vie con raccordo Luer Lock - Tubo 150 cm
Descrizione
Deflussore sacca/flacone - filtro soluzione
Descrizione:- Cappuccio perforatore in PE - Perforatore 2 vie in ABS - Filtro antibatterico gm 0,45 - Tappino apri e chiudi in PE- Camera di gocciolamento in PVC - 20 gocce = 1m1 t 0.1m1- Filtro soluzione 15 grn- Tubo in PVC atossico (1) mm 3 x 4,1 mm 1500- Regolatore di flusso Roller in PE- Punto infusione a barilotto LATEX FREE- Terminale Luer Lock in ABS Capsula Luer Lock in PE- Dispositivo medico appartenente alla classe 11 a
Destinazione d'uso:
Da utilizzare per la somministrazione di soluzioni/farmaci compatibili con PVC medicale atossico. Sterilizzazione:
Il dispositivo è sterilizzato ad Eto. Conforme EN 550. Il residuo di Gas Eto rientra nei limiti stabiliti dalla Farmacopea Europea XI Ed. non supera il limite di 10 ppm. Confezionamento:
Confezione in busta da cm 11 x 21 in PE. Analisi e Test:
Il Dispositivo Medico è fabbricato con materiale biologicamente compatibile, in Clean Room classe ISO 7 (Classe 10.000).La produzione del dispositivo medico è sottoposta a vigilanza da parte dell'ente notificato ICIM 0425.
Descrizione:- Cappuccio perforatore in PE - Perforatore 2 vie in ABS - Filtro antibatterico gm 0,45 - Tappino apri e chiudi in PE- Camera di gocciolamento in PVC - 20 gocce = 1m1 t 0.1m1- Filtro soluzione 15 grn- Tubo in PVC atossico (1) mm 3 x 4,1 mm 1500- Regolatore di flusso Roller in PE- Punto infusione a barilotto LATEX FREE- Terminale Luer Lock in ABS Capsula Luer Lock in PE- Dispositivo medico appartenente alla classe 11 a
Destinazione d'uso:
Da utilizzare per la somministrazione di soluzioni/farmaci compatibili con PVC medicale atossico. Sterilizzazione:
Il dispositivo è sterilizzato ad Eto. Conforme EN 550. Il residuo di Gas Eto rientra nei limiti stabiliti dalla Farmacopea Europea XI Ed. non supera il limite di 10 ppm. Confezionamento:
Confezione in busta da cm 11 x 21 in PE. Analisi e Test:
Il Dispositivo Medico è fabbricato con materiale biologicamente compatibile, in Clean Room classe ISO 7 (Classe 10.000).La produzione del dispositivo medico è sottoposta a vigilanza da parte dell'ente notificato ICIM 0425.



